2.3.3 Das Phänomen der Zwieselbildung - Versionsgeschichte

Janik am 28. Februar 2017 um 14:12 Uhr

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			<span style="background-color: #f9f9f9; border: 1px solid #AAAAAA; padding: 5px; margin-bottom: 5px; position: absolute; right: 0; top: -37px">[[Inhaltsverzeichnis \| Zum Inhaltsverzeichnis]]</span>

	Die Auflösung der Stammachse infolge der [[Zwieselbildung\|Verzwieselung]] ist das Phänomen, welches für die		Die Auflösung der Stammachse infolge der [[Zwieselbildung\|Verzwieselung]] ist das Phänomen, welches für die
	Schaftform am meisten bestimmend ist. Dabei ist es wichtig, die Ursache der [[Zwieselbildung]] in		Schaftform am meisten bestimmend ist. Dabei ist es wichtig, die Ursache der [[Zwieselbildung]] in

CloGol am 25. Februar 2017 um 08:30 Uhr

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	Kurth (1946)[[Referenz::Kurth;1946;>Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.		Kurth (1946)[[Referenz::Kurth;1946;>Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.
	Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.\| ]]<ref name="Kurth">Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.		Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.\| ]]<ref name="Kurth">Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.
	Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.</ref> und später auch Bolvansky (1980/81)[[Referenz::Bolvanski;1980_1981;Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der Dickung (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.<ref name="Bolvanski">Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der Dickung (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.</ref> haben aufgezeigt, dass die Länge des		Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.</ref> und später auch Bolvansky (1980/81)[[Referenz::Bolvanski;1980_1981;Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der Dickung (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.<ref name="Bolvanski">Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen [[hatBaumart::Buche\|Buchenindividuen]] in der Wachstumsphase der [hatEntwicklungsstufe::Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.</ref> haben aufgezeigt, dass die Länge des
	letzten Internodiums, d.h. der Abstand zwischen der Endknospe und der obersten Seitenknospe (siehe Abb. 2.13, Typ a), ein guter Weiser für die apikale Dominanz ist. Dies wurde später durch zahlreiche physiologische Arbeiten bestätigt[[Referenz::Barnola et al.;1986;Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du		letzten Internodiums, d.h. der Abstand zwischen der Endknospe und der obersten Seitenknospe (siehe Abb. 2.13, Typ a), ein guter Weiser für die apikale Dominanz ist. Dies wurde später durch zahlreiche physiologische Arbeiten bestätigt[[Referenz::Barnola et al.;1986;Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du
	métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.\| ]]<ref>Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.</ref>[[Referenz::Barnola et al.;1990;\| ]]. Die Bildung von doppelten Endknospen bei der [[hatBaumart::Buche]] (Typen b und c der Abb. 2.13) ist eine Extremform kurzer Endinternodien. Sie führt zur Erhöhung des Risikos einer [[Zwieselbildung\|Verzwieselung]], insbesondere wenn die Endknospen gleiche Grösse aufweisen.		métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.\| ]]<ref>Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.</ref>[[Referenz::Barnola et al.;1990;\| ]]. Die Bildung von doppelten Endknospen bei der [[hatBaumart::Buche]] (Typen b und c der Abb. 2.13) ist eine Extremform kurzer Endinternodien. Sie führt zur Erhöhung des Risikos einer [[Zwieselbildung\|Verzwieselung]], insbesondere wenn die Endknospen gleiche Grösse aufweisen.

147.87.242.198 am 24. Februar 2017 um 17:37 Uhr

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	Verbindung mit den bereits erklärten Formtypen zu verknüpfen. Es geht auch darum, zu		Verbindung mit den bereits erklärten Formtypen zu verknüpfen. Es geht auch darum, zu
	verstehen, ob nach einer Verzweigung des Endtriebes, die Auflösung der Schaftachse definitiv		verstehen, ob nach einer Verzweigung des Endtriebes, die Auflösung der Schaftachse definitiv
	besteht (sog. Dauerzwiesel) oder, unter welchen Umständen sich Zwiesel zurückbilden.		besteht (sog. Dauerzwiesel) oder, unter welchen Umständen sich [[Zwiesel]] zurückbilden.

	Wir unterscheiden grundsätzlich, vom Hergang betrachtet, zwei Formen von Zwiesel:		Wir unterscheiden grundsätzlich, vom Hergang betrachtet, zwei Formen von Zwiesel:

Janik am 24. Februar 2017 um 15:39 Uhr

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	Wir unterscheiden grundsätzlich, vom Hergang betrachtet, zwei Formen von Zwiesel:		Wir unterscheiden grundsätzlich, vom Hergang betrachtet, zwei Formen von Zwiesel:

	*Der [[hatZwieselbildung::Traumatische Zwiesel\|traumatische Zwiesel]], von einer äusseren Einwirkung wie Verlust der Endknospe infolge von Wildverbiss, Frost oder Einschlüpfen von Insektenlarven geprägt. Letzteres erfolgt z.B. bei der [[hatBaumart::Esche]] durch die Einwirkung der Eschen-Miniermotte (Prays curtisellus). Dieses Insekt bohrt seine Larven in die Endknospe der [[hatBaumart::Esche]] ein [[Referenz::Migroet;1956;Miegroet, M., v. 1956: Untersuchungen über den Einfluss der waldbaulichen Behandlung und der Umweltsfaktoren auf den Aufbau und die morphologischen Eigenschaften von Eschendickungen im schweizerischen Mittelland. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 32, 6: 229-370.\| ]]<ref>Miegroet, M., v. 1956: Untersuchungen über den Einfluss der waldbaulichen Behandlung und der Umweltsfaktoren auf den Aufbau und die morphologischen Eigenschaften von [[HatEntwicklungsstufe::Dickung\|Eschendickungen]] im schweizerischen Mittelland. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 32, 6: 229-370.</ref>.		*Der [[hatZwieselbildung::Traumatische Zwiesel\|traumatische Zwiesel]], von einer äusseren Einwirkung wie Verlust der Endknospe infolge von Wildverbiss, Frost oder Einschlüpfen von Insektenlarven geprägt. Letzteres erfolgt z.B. bei der [[hatBaumart::Esche]] durch die Einwirkung der Eschen-Miniermotte (Prays curtisellus). Dieses Insekt bohrt seine Larven in die Endknospe der [[hatBaumart::Esche]] ein [[Referenz::Migroet;1956;Miegroet, M., v. 1956: Untersuchungen über den Einfluss der waldbaulichen Behandlung und der Umweltsfaktoren auf den Aufbau und die morphologischen Eigenschaften von Eschendickungen im schweizerischen Mittelland. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 32, 6: 229-370.\| ]]<ref>Miegroet, M., v. 1956: Untersuchungen über den Einfluss der waldbaulichen Behandlung und der Umweltsfaktoren auf den Aufbau und die morphologischen Eigenschaften von [[HatEntwicklungsstufe::Dickung\|Eschendickungen]] im schweizerischen Mittelland. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 32, 6: 229-370.</ref>.

	*Der [[hatZwieselbildung::Physiologische Zwiesel\|physiologische Zwiesel]] infolge Schwächung der apikalen Dominanz und daran gebunden die gleichwertige Entwicklung von Seitentrieben. Sie erfolgt z.B. bei der [[hatBaumart::Buche]] nach einer vorübergehende Störung der apikalen Dominanz bzw. enig ausgeprägte Knospenposition. Dies geschieht beispielsweise bei der Prolepsis, weil die ausruhende Endknospe eine geringere apikalen Dominanz aufweist, weil sie weniger wirksame Knospenschuppen ausbildet[[Referenz::Barnola et al.;1993;Barnola, P., Alatou, D., Parmentier, C., Vallon, C., 1993: Approche du déterminisme du rythme		*Der [[hatZwieselbildung::Physiologische Zwiesel\|physiologische Zwiesel]] infolge Schwächung der apikalen Dominanz und daran gebunden die gleichwertige Entwicklung von Seitentrieben. Sie erfolgt z.B. bei der [[hatBaumart::Buche]] nach einer vorübergehende Störung der apikalen Dominanz bzw. enig ausgeprägte Knospenposition. Dies geschieht beispielsweise bei der Prolepsis, weil die ausruhende Endknospe eine geringere apikalen Dominanz aufweist, weil sie weniger wirksame Knospenschuppen ausbildet[[Referenz::Barnola et al.;1993;Barnola, P., Alatou, D., Parmentier, C., Vallon, C., 1993: Approche du déterminisme du rythme

Janik am 24. Februar 2017 um 15:36 Uhr

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	*Der [[hatZwieselbildung::Traumatische Zwiesel\|traumatische Zwiesel]], von einer äusseren Einwirkung wie Verlust der Endknospe infolge von Wildverbiss, Frost oder Einschlüpfen von Insektenlarven geprägt. Letzteres erfolgt z.B. bei der [[hatBaumart::Esche]] durch die Einwirkung der Eschen-Miniermotte (Prays curtisellus). Dieses Insekt bohrt seine Larven in die Endknospe der [[hatBaumart::Esche]] ein [[Referenz::Migroet;1956;Miegroet, M., v. 1956: Untersuchungen über den Einfluss der waldbaulichen Behandlung und der Umweltsfaktoren auf den Aufbau und die morphologischen Eigenschaften von Eschendickungen im schweizerischen Mittelland. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 32, 6: 229-370.\| ]]<ref>Miegroet, M., v. 1956: Untersuchungen über den Einfluss der waldbaulichen Behandlung und der Umweltsfaktoren auf den Aufbau und die morphologischen Eigenschaften von [[HatEntwicklungsstufe::Dickung\|Eschendickungen]] im schweizerischen Mittelland. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 32, 6: 229-370.</ref>.		*Der [[hatZwieselbildung::Traumatische Zwiesel\|traumatische Zwiesel]], von einer äusseren Einwirkung wie Verlust der Endknospe infolge von Wildverbiss, Frost oder Einschlüpfen von Insektenlarven geprägt. Letzteres erfolgt z.B. bei der [[hatBaumart::Esche]] durch die Einwirkung der Eschen-Miniermotte (Prays curtisellus). Dieses Insekt bohrt seine Larven in die Endknospe der [[hatBaumart::Esche]] ein [[Referenz::Migroet;1956;Miegroet, M., v. 1956: Untersuchungen über den Einfluss der waldbaulichen Behandlung und der Umweltsfaktoren auf den Aufbau und die morphologischen Eigenschaften von Eschendickungen im schweizerischen Mittelland. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 32, 6: 229-370.\| ]]<ref>Miegroet, M., v. 1956: Untersuchungen über den Einfluss der waldbaulichen Behandlung und der Umweltsfaktoren auf den Aufbau und die morphologischen Eigenschaften von [[HatEntwicklungsstufe::Dickung\|Eschendickungen]] im schweizerischen Mittelland. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 32, 6: 229-370.</ref>.

	*Der [[hatZwieselbildung::Physiologische Zwiesel\|physiologische Zwiesel]] infolge Schwächung der apikalen Dominanz und daran gebunden die gleichwertige Entwicklung von Seitentrieben. Sie erfolgt z.B. bei der [[hatBaumart::Buche]] nach einer vorübergehende Störung der apikalen Dominanz bzw. enig ausgeprägte Knospenposition. Dies geschieht beispielsweise bei der Prolepsis, weil die ausruhende Endknospe eine geringere apikalen Dominanz aufweist, weil sie weniger wirksame Knospenschuppen ausbildet[[Referenz::Barnola et al.;1993;Barnola, P., Alatou, D., Parmentier, C., Vallon, C., 1993: Approche du déterminisme du rythme		*Der [[hatZwieselbildung::Physiologische Zwiesel\|physiologische Zwiesel]] infolge Schwächung der apikalen Dominanz und daran gebunden die gleichwertige Entwicklung von Seitentrieben. Sie erfolgt z.B. bei der [[hatBaumart::Buche]] nach einer vorübergehende Störung der apikalen Dominanz bzw. enig ausgeprägte Knospenposition. Dies geschieht beispielsweise bei der Prolepsis, weil die ausruhende Endknospe eine geringere apikalen Dominanz aufweist, weil sie weniger wirksame Knospenschuppen ausbildet[[Referenz::Barnola et al.;1993;Barnola, P., Alatou, D., Parmentier, C., Vallon, C., 1993: Approche du déterminisme du rythme
	de croissance endogène des jeunes chênes pédonculés par modulation de l'intensité lumineuse. Ann. Sci. For. 50: 257 - 272.\| ]]<ref>Barnola, P., Alatou, D., Parmentier, C., Vallon, C., 1993: Approche du déterminisme du rythme		de croissance endogène des jeunes chênes pédonculés par modulation de l'intensité lumineuse. Ann. Sci. For. 50: 257 - 272.\| ]]<ref>Barnola, P., Alatou, D., Parmentier, C., Vallon, C., 1993: Approche du déterminisme du rythme

Janik am 24. Februar 2017 um 09:46 Uhr

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	Faktoren[[Referenz::Champagnat;1965;Champagnat, P., 1965: Physiologie de la croissance et de l'inhibition des bourgeons:		Faktoren[[Referenz::Champagnat;1965;Champagnat, P., 1965: Physiologie de la croissance et de l'inhibition des bourgeons:
	dominance apicale et phénomènes analogues. Encyclopedia of plant physiolog. 15, 1: 1106-1164.\| ]]<ref>Champagnat, P., 1965: Physiologie de la croissance et de l'inhibition des bourgeons:		dominance apicale et phénomènes analogues. Encyclopedia of plant physiolog. 15, 1: 1106-1164.\| ]]<ref>Champagnat, P., 1965: Physiologie de la croissance et de l'inhibition des bourgeons:
	dominance apicale et phénomènes analogues. Encyclopedia of plant physiolog. 15, 1: 1106-1164.</ref>[[Referenz::Champagnat;1969;Champagnat, P., 1969: La notion de facteurs de préséances entre bourgeons. Bull. soc. bot. Fr. 116: 323-348.\| ]]<ref>Champagnat, P., 1969: La notion de facteurs de préséances entre bourgeons. Bull. soc. bot. Fr. 116: 323-348.</ref>[[Referenz::Lavarenne et al.;1971;Lavarenne, S., Champagnat, P., Barnola, P., 1971: Croissance rythmique de quelques végétaux ligneux de régions témperées cultivés en chambres climatisées à température élevée et constante et sous diverses photopériodes. Bull. Soc. bot. Fr. 118: 131-162.\| ]]<ref>Lavarenne, S., Champagnat, P., Barnola, P., 1971: Croissance rythmique de quelques végétaux ligneux de régions témperées cultivés en chambres climatisées à température élevée et constante et sous diverses photopériodes. Bull. Soc. bot. Fr. 118: 131-162.</ref>. Diese Eigenschaft hängt sowohl von der genetischen Veranlagung, wie auch von Umweltfaktoren ab. Wichtig ist, dass das Ergebnis früh erkennbar ist (siehe ~~[[Bild::Abb 2.10.png\|~~Abb. 2.10]]).		dominance apicale et phénomènes analogues. Encyclopedia of plant physiolog. 15, 1: 1106-1164.</ref>[[Referenz::Champagnat;1969;Champagnat, P., 1969: La notion de facteurs de préséances entre bourgeons. Bull. soc. bot. Fr. 116: 323-348.\| ]]<ref>Champagnat, P., 1969: La notion de facteurs de préséances entre bourgeons. Bull. soc. bot. Fr. 116: 323-348.</ref>[[Referenz::Lavarenne et al.;1971;Lavarenne, S., Champagnat, P., Barnola, P., 1971: Croissance rythmique de quelques végétaux ligneux de régions témperées cultivés en chambres climatisées à température élevée et constante et sous diverses photopériodes. Bull. Soc. bot. Fr. 118: 131-162.\| ]]<ref>Lavarenne, S., Champagnat, P., Barnola, P., 1971: Croissance rythmique de quelques végétaux ligneux de régions témperées cultivés en chambres climatisées à température élevée et constante et sous diverses photopériodes. Bull. Soc. bot. Fr. 118: 131-162.</ref>. Diese Eigenschaft hängt sowohl von der genetischen Veranlagung, wie auch von Umweltfaktoren ab. Wichtig ist, dass das Ergebnis früh erkennbar ist (siehe Abb. 2.10).

	Kurth (1946)[[Referenz::Kurth;1946;>Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.		Kurth (1946)[[Referenz::Kurth;1946;>Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.
	Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.\| ]]<ref name="Kurth">Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.		Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.\| ]]<ref name="Kurth">Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.
	Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.</ref> und später auch Bolvansky (1980/81)[[Referenz::Bolvanski;1980_1981;Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der ~~[[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|~~Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.<ref name="Bolvanski">Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der ~~[[hatEntwicklungsstufe::~~Dickung~~\|Dickung]]~~ (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.</ref> haben aufgezeigt, dass die Länge des		Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.</ref> und später auch Bolvansky (1980/81)[[Referenz::Bolvanski;1980_1981;Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der Dickung (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.<ref name="Bolvanski">Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der Dickung (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.</ref> haben aufgezeigt, dass die Länge des
	letzten Internodiums, d.h. der Abstand zwischen der Endknospe und der obersten Seitenknospe (siehe ~~[[Bild::Abb 2.13.png\|~~Abb. 2.13]], Typ a), ein guter Weiser für die apikale Dominanz ist. Dies wurde später durch zahlreiche physiologische Arbeiten bestätigt[[Referenz::Barnola et al.;1986;Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du		letzten Internodiums, d.h. der Abstand zwischen der Endknospe und der obersten Seitenknospe (siehe Abb. 2.13, Typ a), ein guter Weiser für die apikale Dominanz ist. Dies wurde später durch zahlreiche physiologische Arbeiten bestätigt[[Referenz::Barnola et al.;1986;Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du
	métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.\| ]]<ref>Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.</ref>[[Referenz::Barnola et al.;1990;\| ]]. Die Bildung von doppelten Endknospen bei der [[hatBaumart::Buche]] (Typen b und c der ~~[[Bild::Abb 2.13.png\|~~Abb. 2.13]]) ist eine Extremform kurzer Endinternodien. Sie führt zur Erhöhung des Risikos einer [[Zwieselbildung\|Verzwieselung]], insbesondere wenn die Endknospen gleiche Grösse aufweisen.		métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.\| ]]<ref>Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.</ref>[[Referenz::Barnola et al.;1990;\| ]]. Die Bildung von doppelten Endknospen bei der [[hatBaumart::Buche]] (Typen b und c der Abb. 2.13) ist eine Extremform kurzer Endinternodien. Sie führt zur Erhöhung des Risikos einer [[Zwieselbildung\|Verzwieselung]], insbesondere wenn die Endknospen gleiche Grösse aufweisen.

	[[Image:Abb_2.13.png\|600px]]		[[Image:Abb_2.13.png\|600px]]

	'''Abb. 2.13''': Unterschiedliche Knospenstellung bei jungen [[hatBaumart::Buche\|Buchen]] mit von rechts nach links abnehmender apikalen Dominanz. Diese ist in Zusammenhang mit der Kürze der Endinternodien zu stellen. [[Referenz::Bolvanski;1980_1981;Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der ~~[[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|~~Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.\| ]]<ref name="Bolvanski">Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der ~~[[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|~~Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.</ref>([[Referenz::Kurth;1946;>Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.		'''Abb. 2.13''': Unterschiedliche Knospenstellung bei jungen [[hatBaumart::Buche\|Buchen]] mit von rechts nach links abnehmender apikalen Dominanz. Diese ist in Zusammenhang mit der Kürze der Endinternodien zu stellen. [[Referenz::Bolvanski;1980_1981;Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der Dickung (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.\| ]]<ref name="Bolvanski">Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der Dickung (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.</ref>([[Referenz::Kurth;1946;>Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.
	Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.\| ]]<ref name="Kurth">Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.</ref>		Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.\| ]]<ref name="Kurth">Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.</ref>

CloGol am 23. Februar 2017 um 17:31 Uhr

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	Wir unterscheiden grundsätzlich, vom Hergang betrachtet, zwei Formen von Zwiesel:		Wir unterscheiden grundsätzlich, vom Hergang betrachtet, zwei Formen von Zwiesel:

	*Der [[hatZwieselbildung::Traumatische Zwiesel\|traumatische Zwiesel]], von einer äusseren Einwirkung wie Verlust der Endknospe infolge von Wildverbiss, Frost oder Einschlüpfen von Insektenlarven geprägt. Letzteres erfolgt z.B. bei der [[hatBaumart::Esche]] durch die Einwirkung der ~~[[Baumart::Esche\|~~Eschen-Miniermotte]] (Prays curtisellus). Dieses Insekt bohrt seine Larven in die Endknospe der [[hatBaumart::Esche]] ein [[Referenz::Migroet;1956;Miegroet, M., v. 1956: Untersuchungen über den Einfluss der waldbaulichen Behandlung und der Umweltsfaktoren auf den Aufbau und die morphologischen Eigenschaften von Eschendickungen im schweizerischen Mittelland. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 32, 6: 229-370.\| ]]<ref>Miegroet, M., v. 1956: Untersuchungen über den Einfluss der waldbaulichen Behandlung und der Umweltsfaktoren auf den Aufbau und die morphologischen Eigenschaften von [[~~Entwicklungsstufe~~::Dickung\|Eschendickungen]] im schweizerischen Mittelland. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 32, 6: 229-370.</ref>.		*Der [[hatZwieselbildung::Traumatische Zwiesel\|traumatische Zwiesel]], von einer äusseren Einwirkung wie Verlust der Endknospe infolge von Wildverbiss, Frost oder Einschlüpfen von Insektenlarven geprägt. Letzteres erfolgt z.B. bei der [[hatBaumart::Esche]] durch die Einwirkung der Eschen-Miniermotte (Prays curtisellus). Dieses Insekt bohrt seine Larven in die Endknospe der [[hatBaumart::Esche]] ein [[Referenz::Migroet;1956;Miegroet, M., v. 1956: Untersuchungen über den Einfluss der waldbaulichen Behandlung und der Umweltsfaktoren auf den Aufbau und die morphologischen Eigenschaften von Eschendickungen im schweizerischen Mittelland. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 32, 6: 229-370.\| ]]<ref>Miegroet, M., v. 1956: Untersuchungen über den Einfluss der waldbaulichen Behandlung und der Umweltsfaktoren auf den Aufbau und die morphologischen Eigenschaften von [[HatEntwicklungsstufe::Dickung\|Eschendickungen]] im schweizerischen Mittelland. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 32, 6: 229-370.</ref>.

	*Der [[hatZwieselbildung::Physiologische Zwiesel\|physiologische Zwiesel]] infolge Schwächung der apikalen Dominanz und daran gebunden die gleichwertige Entwicklung von Seitentrieben. Sie erfolgt z.B. bei der [[hatBaumart::Buche]] nach einer vorübergehende Störung der apikalen Dominanz bzw. enig ausgeprägte Knospenposition. Dies geschieht beispielsweise bei der Prolepsis, weil die ausruhende Endknospe eine geringere apikalen Dominanz aufweist, weil sie weniger wirksame Knospenschuppen ausbildet[[Referenz::Barnola et al.;1993;Barnola, P., Alatou, D., Parmentier, C., Vallon, C., 1993: Approche du déterminisme du rythme		*Der [[hatZwieselbildung::Physiologische Zwiesel\|physiologische Zwiesel]] infolge Schwächung der apikalen Dominanz und daran gebunden die gleichwertige Entwicklung von Seitentrieben. Sie erfolgt z.B. bei der [[hatBaumart::Buche]] nach einer vorübergehende Störung der apikalen Dominanz bzw. enig ausgeprägte Knospenposition. Dies geschieht beispielsweise bei der Prolepsis, weil die ausruhende Endknospe eine geringere apikalen Dominanz aufweist, weil sie weniger wirksame Knospenschuppen ausbildet[[Referenz::Barnola et al.;1993;Barnola, P., Alatou, D., Parmentier, C., Vallon, C., 1993: Approche du déterminisme du rythme
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	Bei der [[hatZwieselbildung::Traumatische Zwiesel\|traumatischen Zwiesel]], oft bei [[hatBaumart::Esche]] und allenfalls bei [[hatBaumart::Ahorn]] festzustellen, ist die Ursache völlig zufälliger Natur, also unvoraussehbar. Nach Verlust der Endknospe, nach Frost		Bei der [[hatZwieselbildung::Traumatische Zwiesel\|traumatischen Zwiesel]], oft bei [[hatBaumart::Esche]] und allenfalls bei [[hatBaumart::Ahorn]] festzustellen, ist die Ursache völlig zufälliger Natur, also unvoraussehbar. Nach Verlust der Endknospe, nach Frost
	oder Minierung durch Larven der ~~[[Baumart::Esche\|~~Eschenmotte]], entwickeln sich bei den Baumarten mit		oder Minierung durch Larven der Eschenmotte, entwickeln sich bei den Baumarten mit gegenständigen Knospen zwei gleichwertige Ersatztriebe, die sich normalerweise nicht rechtzeitig zurückbilden. Sie führen meistens zur definitiven Auflösung der Schaftachse, also
	gegenständigen Knospen zwei gleichwertige Ersatztriebe, die sich normalerweise nicht
	rechtzeitig zurückbilden. Sie führen meistens zur definitiven Auflösung der Schaftachse, also
	zur Bildung von Dauerzwiesel. Weil nicht voraussehbar, kann die Abwehr nur darin bestehen,		zur Bildung von Dauerzwiesel. Weil nicht voraussehbar, kann die Abwehr nur darin bestehen,
	zu warten, bis eine Stammachse von ca. 10 m entstanden ist und auf dem Weg der [[~~Auslese\|~~Auslese]] genügend zwieselsfreie [[Kandidat\|Kandidaten]] auszuwählen. Bei [[hatZwieselbildung::Physiologische Zwiesel\|physiologisch bedingter Zwieselbildung]],		zu warten, bis eine Stammachse von ca. 10 m entstanden ist und auf dem Weg der [[Auslese]] genügend zwieselsfreie [[Kandidat\|Kandidaten]] auszuwählen. Bei [[hatZwieselbildung::Physiologische Zwiesel\|physiologisch bedingter Zwieselbildung]],
	oft zu beobachten bei [[hatBaumart::Buche]], [[hatBaumart::Eiche]], [[hatBaumart::Linde]] ([[hatBaumart::Ulme]]), stehen physiologische Ursachen im		oft zu beobachten bei [[hatBaumart::Buche]], [[hatBaumart::Eiche]], [[hatBaumart::Linde]] ([[hatBaumart::Ulme]]), stehen physiologische Ursachen im Vordergrund.
	Vordergrund.

	Mit dem Begriff axiale Dominanz verstehen wir die Eigenschaften, die zur Bildung leitender		Mit dem Begriff axiale Dominanz verstehen wir die Eigenschaften, die zur Bildung leitender
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	Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.</ref> und später auch Bolvansky (1980/81)[[Referenz::Bolvanski;1980_1981;Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der [[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.<ref name="Bolvanski">Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der [[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.</ref> haben aufgezeigt, dass die Länge des		Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.</ref> und später auch Bolvansky (1980/81)[[Referenz::Bolvanski;1980_1981;Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der [[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.<ref name="Bolvanski">Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der [[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.</ref> haben aufgezeigt, dass die Länge des
	letzten Internodiums, d.h. der Abstand zwischen der Endknospe und der obersten Seitenknospe (siehe [[Bild::Abb 2.13.png\|Abb. 2.13]], Typ a), ein guter Weiser für die apikale Dominanz ist. Dies wurde später durch zahlreiche physiologische Arbeiten bestätigt[[Referenz::Barnola et al.;1986;Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du		letzten Internodiums, d.h. der Abstand zwischen der Endknospe und der obersten Seitenknospe (siehe [[Bild::Abb 2.13.png\|Abb. 2.13]], Typ a), ein guter Weiser für die apikale Dominanz ist. Dies wurde später durch zahlreiche physiologische Arbeiten bestätigt[[Referenz::Barnola et al.;1986;Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du
	métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.\| ]]<ref>Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.</ref>[[Referenz::Barnola et al.;1990;\| ]]. Die Bildung von doppelten Endknospen bei der [[hatBaumart::Buche]] (Typen b und c der [[Bild::Abb 2.13.png\|Abb. 2.13]]) ist eine Extremform kurzer Endinternodien. Sie führt zur Erhöhung des Risikos einer [[Zwieselbildung\|Verzwieselung]], insbesondere wenn		métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.\| ]]<ref>Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.</ref>[[Referenz::Barnola et al.;1990;\| ]]. Die Bildung von doppelten Endknospen bei der [[hatBaumart::Buche]] (Typen b und c der [[Bild::Abb 2.13.png\|Abb. 2.13]]) ist eine Extremform kurzer Endinternodien. Sie führt zur Erhöhung des Risikos einer [[Zwieselbildung\|Verzwieselung]], insbesondere wenn die Endknospen gleiche Grösse aufweisen.
	die Endknospen gleiche Grösse aufweisen.

	[[Image:Abb_2.13.png\|600px]]		[[Image:Abb_2.13.png\|600px]]

	'''Abb. 2.13''': Unterschiedliche Knospenstellung bei jungen [[~~Baumart~~::Buche\|Buchen]] mit von rechts nach links abnehmender apikalen Dominanz. Diese ist in Zusammenhang mit der Kürze der Endinternodien zu stellen. [[Referenz::Bolvanski;1980_1981;Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der [[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.\| ]]<ref name="Bolvanski">Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der [[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.</ref>([[Referenz::Kurth;1946;>Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.		'''Abb. 2.13''': Unterschiedliche Knospenstellung bei jungen [[hatBaumart::Buche\|Buchen]] mit von rechts nach links abnehmender apikalen Dominanz. Diese ist in Zusammenhang mit der Kürze der Endinternodien zu stellen. [[Referenz::Bolvanski;1980_1981;Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der [[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.\| ]]<ref name="Bolvanski">Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der [[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.</ref>([[Referenz::Kurth;1946;>Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.
	Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.\| ]]<ref name="Kurth">Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.</ref>		Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.\| ]]<ref name="Kurth">Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.</ref>

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	Kurth (1946)[[Referenz::Kurth;1946;>Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.		Kurth (1946)[[Referenz::Kurth;1946;>Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.
	Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.\| ]]<ref name="Kurth">Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.		Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.\| ]]<ref name="Kurth">Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.
	Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.</ref> und später auch Bolvansky (1980/81)[[Referenz::Bolvanski;1980_1981;Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der [[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.~~\| ]]~~<ref name="Bolvanski">Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der [[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.</ref> haben aufgezeigt, dass die Länge des		Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.</ref> und später auch Bolvansky (1980/81)[[Referenz::Bolvanski;1980_1981;Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der [[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.<ref name="Bolvanski">Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der [[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.</ref> haben aufgezeigt, dass die Länge des
	letzten Internodiums, d.h. der Abstand zwischen der Endknospe und der obersten Seitenknospe (siehe [[Bild::Abb 2.13.png\|Abb. 2.13]], Typ a), ein guter Weiser für die apikale Dominanz ist. Dies wurde später durch zahlreiche physiologische Arbeiten bestätigt[[Referenz::Barnola et al.;1986;Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du		letzten Internodiums, d.h. der Abstand zwischen der Endknospe und der obersten Seitenknospe (siehe [[Bild::Abb 2.13.png\|Abb. 2.13]], Typ a), ein guter Weiser für die apikale Dominanz ist. Dies wurde später durch zahlreiche physiologische Arbeiten bestätigt[[Referenz::Barnola et al.;1986;Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du
	métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.\| ]]<ref>Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.</ref>[[Referenz::Barnola et al.;1990;\| ]]. Die Bildung von doppelten Endknospen bei der [[hatBaumart::Buche]] (Typen b und c der [[Bild::Abb 2.13.png\|Abb. 2.13]]) ist eine Extremform kurzer Endinternodien. Sie führt zur Erhöhung des Risikos einer [[Zwieselbildung\|Verzwieselung]], insbesondere wenn		métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.\| ]]<ref>Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.</ref>[[Referenz::Barnola et al.;1990;\| ]]. Die Bildung von doppelten Endknospen bei der [[hatBaumart::Buche]] (Typen b und c der [[Bild::Abb 2.13.png\|Abb. 2.13]]) ist eine Extremform kurzer Endinternodien. Sie führt zur Erhöhung des Risikos einer [[Zwieselbildung\|Verzwieselung]], insbesondere wenn

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	*Der [[hatZwieselbildung::Traumatische Zwiesel\|traumatische Zwiesel]], von einer äusseren Einwirkung wie Verlust der Endknospe infolge von Wildverbiss, Frost oder Einschlüpfen von Insektenlarven geprägt. Letzteres erfolgt z.B. bei der [[hatBaumart::Esche]] durch die Einwirkung der Eschen-Miniermotte (Prays curtisellus). Dieses Insekt bohrt seine Larven in die Endknospe der [[hatBaumart::Esche]] ein [[Referenz::Migroet;1956;Miegroet, M., v. 1956: Untersuchungen über den Einfluss der waldbaulichen Behandlung und der Umweltsfaktoren auf den Aufbau und die morphologischen Eigenschaften von Eschendickungen im schweizerischen Mittelland. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 32, 6: 229-370.\| ]]<ref>Miegroet, M., v. 1956: Untersuchungen über den Einfluss der waldbaulichen Behandlung und der Umweltsfaktoren auf den Aufbau und die morphologischen Eigenschaften von [[HatEntwicklungsstufe::Dickung\|Eschendickungen]] im schweizerischen Mittelland. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 32, 6: 229-370.</ref>.		*Der [[hatZwieselbildung::Traumatische Zwiesel\|traumatische Zwiesel]], von einer äusseren Einwirkung wie Verlust der Endknospe infolge von Wildverbiss, Frost oder Einschlüpfen von Insektenlarven geprägt. Letzteres erfolgt z.B. bei der [[hatBaumart::Esche]] durch die Einwirkung der Eschen-Miniermotte (Prays curtisellus). Dieses Insekt bohrt seine Larven in die Endknospe der [[hatBaumart::Esche]] ein [[Referenz::Migroet;1956;Miegroet, M., v. 1956: Untersuchungen über den Einfluss der waldbaulichen Behandlung und der Umweltsfaktoren auf den Aufbau und die morphologischen Eigenschaften von Eschendickungen im schweizerischen Mittelland. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 32, 6: 229-370.\| ]]<ref>Miegroet, M., v. 1956: Untersuchungen über den Einfluss der waldbaulichen Behandlung und der Umweltsfaktoren auf den Aufbau und die morphologischen Eigenschaften von [[HatEntwicklungsstufe::Dickung\|Eschendickungen]] im schweizerischen Mittelland. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 32, 6: 229-370.</ref>.

	*Der [[hatZwieselbildung::Physiologische Zwiesel\|physiologische Zwiesel]] infolge Schwächung der apikalen Dominanz und daran gebunden die gleichwertige Entwicklung von Seitentrieben. Sie erfolgt z.B. bei der [[hatBaumart::Buche]] nach einer vorübergehende Störung der apikalen Dominanz bzw. enig ausgeprägte Knospenposition. Dies geschieht beispielsweise bei der Prolepsis, weil die ausruhende Endknospe eine geringere apikalen Dominanz aufweist, weil sie weniger wirksame Knospenschuppen ausbildet[[Referenz::Barnola et al.;1993;Barnola, P., Alatou, D., Parmentier, C., Vallon, C., 1993: Approche du déterminisme du rythme		*Der [[hatZwieselbildung::Physiologische Zwiesel\|physiologische Zwiesel]] infolge Schwächung der apikalen Dominanz und daran gebunden die gleichwertige Entwicklung von Seitentrieben. Sie erfolgt z.B. bei der [[hatBaumart::Buche]] nach einer vorübergehende Störung der apikalen Dominanz bzw. enig ausgeprägte Knospenposition. Dies geschieht beispielsweise bei der Prolepsis, weil die ausruhende Endknospe eine geringere apikalen Dominanz aufweist, weil sie weniger wirksame Knospenschuppen ausbildet[[Referenz::Barnola et al.;1993;Barnola, P., Alatou, D., Parmentier, C., Vallon, C., 1993: Approche du déterminisme du rythme
	de croissance endogène des jeunes chênes pédonculés par modulation de l'intensité lumineuse. Ann. Sci. For. 50: 257 - 272.\| ]]<ref>Barnola, P., Alatou, D., Parmentier, C., Vallon, C., 1993: Approche du déterminisme du rythme		de croissance endogène des jeunes chênes pédonculés par modulation de l'intensité lumineuse. Ann. Sci. For. 50: 257 - 272.\| ]]<ref>Barnola, P., Alatou, D., Parmentier, C., Vallon, C., 1993: Approche du déterminisme du rythme

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	Faktoren[[Referenz::Champagnat;1965;Champagnat, P., 1965: Physiologie de la croissance et de l'inhibition des bourgeons:		Faktoren[[Referenz::Champagnat;1965;Champagnat, P., 1965: Physiologie de la croissance et de l'inhibition des bourgeons:
	dominance apicale et phénomènes analogues. Encyclopedia of plant physiolog. 15, 1: 1106-1164.\| ]]<ref>Champagnat, P., 1965: Physiologie de la croissance et de l'inhibition des bourgeons:		dominance apicale et phénomènes analogues. Encyclopedia of plant physiolog. 15, 1: 1106-1164.\| ]]<ref>Champagnat, P., 1965: Physiologie de la croissance et de l'inhibition des bourgeons:
	dominance apicale et phénomènes analogues. Encyclopedia of plant physiolog. 15, 1: 1106-1164.</ref>[[Referenz::Champagnat;1969;Champagnat, P., 1969: La notion de facteurs de préséances entre bourgeons. Bull. soc. bot. Fr. 116: 323-348.\| ]]<ref>Champagnat, P., 1969: La notion de facteurs de préséances entre bourgeons. Bull. soc. bot. Fr. 116: 323-348.</ref>[[Referenz::Lavarenne et al.;1971;Lavarenne, S., Champagnat, P., Barnola, P., 1971: Croissance rythmique de quelques végétaux ligneux de régions témperées cultivés en chambres climatisées à température élevée et constante et sous diverses photopériodes. Bull. Soc. bot. Fr. 118: 131-162.\| ]]<ref>Lavarenne, S., Champagnat, P., Barnola, P., 1971: Croissance rythmique de quelques végétaux ligneux de régions témperées cultivés en chambres climatisées à température élevée et constante et sous diverses photopériodes. Bull. Soc. bot. Fr. 118: 131-162.</ref>. Diese Eigenschaft hängt sowohl von der genetischen Veranlagung, wie auch von Umweltfaktoren ab. Wichtig ist, dass das Ergebnis früh erkennbar ist (siehe ~~[[Bild::Abb 2.10.png\|~~Abb. 2.10]]).		dominance apicale et phénomènes analogues. Encyclopedia of plant physiolog. 15, 1: 1106-1164.</ref>[[Referenz::Champagnat;1969;Champagnat, P., 1969: La notion de facteurs de préséances entre bourgeons. Bull. soc. bot. Fr. 116: 323-348.\| ]]<ref>Champagnat, P., 1969: La notion de facteurs de préséances entre bourgeons. Bull. soc. bot. Fr. 116: 323-348.</ref>[[Referenz::Lavarenne et al.;1971;Lavarenne, S., Champagnat, P., Barnola, P., 1971: Croissance rythmique de quelques végétaux ligneux de régions témperées cultivés en chambres climatisées à température élevée et constante et sous diverses photopériodes. Bull. Soc. bot. Fr. 118: 131-162.\| ]]<ref>Lavarenne, S., Champagnat, P., Barnola, P., 1971: Croissance rythmique de quelques végétaux ligneux de régions témperées cultivés en chambres climatisées à température élevée et constante et sous diverses photopériodes. Bull. Soc. bot. Fr. 118: 131-162.</ref>. Diese Eigenschaft hängt sowohl von der genetischen Veranlagung, wie auch von Umweltfaktoren ab. Wichtig ist, dass das Ergebnis früh erkennbar ist (siehe Abb. 2.10).

	Kurth (1946)[[Referenz::Kurth;1946;>Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.		Kurth (1946)[[Referenz::Kurth;1946;>Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.
	Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.\| ]]<ref name="Kurth">Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.		Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.\| ]]<ref name="Kurth">Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.
	Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.</ref> und später auch Bolvansky (1980/81)[[Referenz::Bolvanski;1980_1981;Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der ~~[[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|~~Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.<ref name="Bolvanski">Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der ~~[[hatEntwicklungsstufe::~~Dickung~~\|Dickung]]~~ (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.</ref> haben aufgezeigt, dass die Länge des		Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.</ref> und später auch Bolvansky (1980/81)[[Referenz::Bolvanski;1980_1981;Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der Dickung (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.<ref name="Bolvanski">Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der Dickung (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.</ref> haben aufgezeigt, dass die Länge des
	letzten Internodiums, d.h. der Abstand zwischen der Endknospe und der obersten Seitenknospe (siehe ~~[[Bild::Abb 2.13.png\|~~Abb. 2.13]], Typ a), ein guter Weiser für die apikale Dominanz ist. Dies wurde später durch zahlreiche physiologische Arbeiten bestätigt[[Referenz::Barnola et al.;1986;Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du		letzten Internodiums, d.h. der Abstand zwischen der Endknospe und der obersten Seitenknospe (siehe Abb. 2.13, Typ a), ein guter Weiser für die apikale Dominanz ist. Dies wurde später durch zahlreiche physiologische Arbeiten bestätigt[[Referenz::Barnola et al.;1986;Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du
	métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.\| ]]<ref>Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.</ref>[[Referenz::Barnola et al.;1990;\| ]]. Die Bildung von doppelten Endknospen bei der [[hatBaumart::Buche]] (Typen b und c der ~~[[Bild::Abb 2.13.png\|~~Abb. 2.13]]) ist eine Extremform kurzer Endinternodien. Sie führt zur Erhöhung des Risikos einer [[Zwieselbildung\|Verzwieselung]], insbesondere wenn die Endknospen gleiche Grösse aufweisen.		métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.\| ]]<ref>Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.</ref>[[Referenz::Barnola et al.;1990;\| ]]. Die Bildung von doppelten Endknospen bei der [[hatBaumart::Buche]] (Typen b und c der Abb. 2.13) ist eine Extremform kurzer Endinternodien. Sie führt zur Erhöhung des Risikos einer [[Zwieselbildung\|Verzwieselung]], insbesondere wenn die Endknospen gleiche Grösse aufweisen.

	[[Image:Abb_2.13.png\|600px]]		[[Image:Abb_2.13.png\|600px]]

	'''Abb. 2.13''': Unterschiedliche Knospenstellung bei jungen [[hatBaumart::Buche\|Buchen]] mit von rechts nach links abnehmender apikalen Dominanz. Diese ist in Zusammenhang mit der Kürze der Endinternodien zu stellen. [[Referenz::Bolvanski;1980_1981;Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der ~~[[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|~~Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.\| ]]<ref name="Bolvanski">Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der ~~[[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|~~Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.</ref>([[Referenz::Kurth;1946;>Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.		'''Abb. 2.13''': Unterschiedliche Knospenstellung bei jungen [[hatBaumart::Buche\|Buchen]] mit von rechts nach links abnehmender apikalen Dominanz. Diese ist in Zusammenhang mit der Kürze der Endinternodien zu stellen. [[Referenz::Bolvanski;1980_1981;Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der Dickung (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.\| ]]<ref name="Bolvanski">Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der Dickung (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.</ref>([[Referenz::Kurth;1946;>Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.
	Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.\| ]]<ref name="Kurth">Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.</ref>		Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.\| ]]<ref name="Kurth">Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.</ref>

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	Kurth (1946)[[Referenz::Kurth;1946;>Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.		Kurth (1946)[[Referenz::Kurth;1946;>Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.
	Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.\| ]]<ref name="Kurth">Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.		Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.\| ]]<ref name="Kurth">Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.
	Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.</ref> und später auch Bolvansky (1980/81)[[Referenz::Bolvanski;1980_1981;Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der [[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.~~\| ]]~~<ref name="Bolvanski">Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der [[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.</ref> haben aufgezeigt, dass die Länge des		Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.</ref> und später auch Bolvansky (1980/81)[[Referenz::Bolvanski;1980_1981;Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der [[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.<ref name="Bolvanski">Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der [[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.</ref> haben aufgezeigt, dass die Länge des
	letzten Internodiums, d.h. der Abstand zwischen der Endknospe und der obersten Seitenknospe (siehe [[Bild::Abb 2.13.png\|Abb. 2.13]], Typ a), ein guter Weiser für die apikale Dominanz ist. Dies wurde später durch zahlreiche physiologische Arbeiten bestätigt[[Referenz::Barnola et al.;1986;Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du		letzten Internodiums, d.h. der Abstand zwischen der Endknospe und der obersten Seitenknospe (siehe [[Bild::Abb 2.13.png\|Abb. 2.13]], Typ a), ein guter Weiser für die apikale Dominanz ist. Dies wurde später durch zahlreiche physiologische Arbeiten bestätigt[[Referenz::Barnola et al.;1986;Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du
	métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.\| ]]<ref>Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.</ref>[[Referenz::Barnola et al.;1990;\| ]]. Die Bildung von doppelten Endknospen bei der [[hatBaumart::Buche]] (Typen b und c der [[Bild::Abb 2.13.png\|Abb. 2.13]]) ist eine Extremform kurzer Endinternodien. Sie führt zur Erhöhung des Risikos einer [[Zwieselbildung\|Verzwieselung]], insbesondere wenn		métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.\| ]]<ref>Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.</ref>[[Referenz::Barnola et al.;1990;\| ]]. Die Bildung von doppelten Endknospen bei der [[hatBaumart::Buche]] (Typen b und c der [[Bild::Abb 2.13.png\|Abb. 2.13]]) ist eine Extremform kurzer Endinternodien. Sie führt zur Erhöhung des Risikos einer [[Zwieselbildung\|Verzwieselung]], insbesondere wenn

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	Wir unterscheiden grundsätzlich, vom Hergang betrachtet, zwei Formen von Zwiesel:		Wir unterscheiden grundsätzlich, vom Hergang betrachtet, zwei Formen von Zwiesel:

	*Der [[hatZwieselbildung::Traumatische Zwiesel\|traumatische Zwiesel]], von einer äusseren Einwirkung wie Verlust der Endknospe infolge von Wildverbiss, Frost oder Einschlüpfen von Insektenlarven geprägt. Letzteres erfolgt z.B. bei der [[~~Baumart~~::Esche]] durch die Einwirkung der [[Baumart::Esche\|Eschen-Miniermotte]] (Prays curtisellus). Dieses Insekt bohrt seine Larven in die Endknospe der [[~~Baumart~~::Esche]] ein [[Referenz::Migroet;1956;Miegroet, M., v. 1956: Untersuchungen über den Einfluss der waldbaulichen Behandlung und der Umweltsfaktoren auf den Aufbau und die morphologischen Eigenschaften von Eschendickungen im schweizerischen Mittelland. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 32, 6: 229-370.\| ]]<ref>Miegroet, M., v. 1956: Untersuchungen über den Einfluss der waldbaulichen Behandlung und der Umweltsfaktoren auf den Aufbau und die morphologischen Eigenschaften von [[Entwicklungsstufe::Dickung\|Eschendickungen]] im schweizerischen Mittelland. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 32, 6: 229-370.</ref>.		*Der [[hatZwieselbildung::Traumatische Zwiesel\|traumatische Zwiesel]], von einer äusseren Einwirkung wie Verlust der Endknospe infolge von Wildverbiss, Frost oder Einschlüpfen von Insektenlarven geprägt. Letzteres erfolgt z.B. bei der [[hatBaumart::Esche]] durch die Einwirkung der [[Baumart::Esche\|Eschen-Miniermotte]] (Prays curtisellus). Dieses Insekt bohrt seine Larven in die Endknospe der [[hatBaumart::Esche]] ein [[Referenz::Migroet;1956;Miegroet, M., v. 1956: Untersuchungen über den Einfluss der waldbaulichen Behandlung und der Umweltsfaktoren auf den Aufbau und die morphologischen Eigenschaften von Eschendickungen im schweizerischen Mittelland. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 32, 6: 229-370.\| ]]<ref>Miegroet, M., v. 1956: Untersuchungen über den Einfluss der waldbaulichen Behandlung und der Umweltsfaktoren auf den Aufbau und die morphologischen Eigenschaften von [[Entwicklungsstufe::Dickung\|Eschendickungen]] im schweizerischen Mittelland. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 32, 6: 229-370.</ref>.

	*Der [[hatZwieselbildung::Physiologische Zwiesel\|physiologische Zwiesel]] infolge Schwächung der apikalen Dominanz und daran gebunden die gleichwertige Entwicklung von Seitentrieben. Sie erfolgt z.B. bei der [[~~Baumart~~::Buche]] nach einer vorübergehende Störung der apikalen Dominanz bzw. enig ausgeprägte Knospenposition. Dies geschieht beispielsweise bei der Prolepsis, weil die ausruhende Endknospe eine geringere apikalen Dominanz aufweist, weil sie weniger wirksame Knospenschuppen ausbildet[[Referenz::Barnola et al.;1993;Barnola, P., Alatou, D., Parmentier, C., Vallon, C., 1993: Approche du déterminisme du rythme		*Der [[hatZwieselbildung::Physiologische Zwiesel\|physiologische Zwiesel]] infolge Schwächung der apikalen Dominanz und daran gebunden die gleichwertige Entwicklung von Seitentrieben. Sie erfolgt z.B. bei der [[hatBaumart::Buche]] nach einer vorübergehende Störung der apikalen Dominanz bzw. enig ausgeprägte Knospenposition. Dies geschieht beispielsweise bei der Prolepsis, weil die ausruhende Endknospe eine geringere apikalen Dominanz aufweist, weil sie weniger wirksame Knospenschuppen ausbildet[[Referenz::Barnola et al.;1993;Barnola, P., Alatou, D., Parmentier, C., Vallon, C., 1993: Approche du déterminisme du rythme
	de croissance endogène des jeunes chênes pédonculés par modulation de l'intensité lumineuse. Ann. Sci. For. 50: 257 - 272.\| ]]<ref>Barnola, P., Alatou, D., Parmentier, C., Vallon, C., 1993: Approche du déterminisme du rythme		de croissance endogène des jeunes chênes pédonculés par modulation de l'intensité lumineuse. Ann. Sci. For. 50: 257 - 272.\| ]]<ref>Barnola, P., Alatou, D., Parmentier, C., Vallon, C., 1993: Approche du déterminisme du rythme
	de croissance endogène des jeunes chênes pédonculés par modulation de l'intensité lumineuse. Ann. Sci. For. 50: 257 - 272.</ref>.		de croissance endogène des jeunes chênes pédonculés par modulation de l'intensité lumineuse. Ann. Sci. For. 50: 257 - 272.</ref>.

	Bei der [[hatZwieselbildung::Traumatische Zwiesel\|traumatischen Zwiesel]], oft bei [[~~Baumart~~::Esche]] und allenfalls bei [[~~Baumart~~::Ahorn]] festzustellen, ist die Ursache völlig zufälliger Natur, also unvoraussehbar. Nach Verlust der Endknospe, nach Frost		Bei der [[hatZwieselbildung::Traumatische Zwiesel\|traumatischen Zwiesel]], oft bei [[hatBaumart::Esche]] und allenfalls bei [[hatBaumart::Ahorn]] festzustellen, ist die Ursache völlig zufälliger Natur, also unvoraussehbar. Nach Verlust der Endknospe, nach Frost
	oder Minierung durch Larven der [[Baumart::Esche\|Eschenmotte]], entwickeln sich bei den Baumarten mit		oder Minierung durch Larven der [[Baumart::Esche\|Eschenmotte]], entwickeln sich bei den Baumarten mit
	gegenständigen Knospen zwei gleichwertige Ersatztriebe, die sich normalerweise nicht		gegenständigen Knospen zwei gleichwertige Ersatztriebe, die sich normalerweise nicht
	rechtzeitig zurückbilden. Sie führen meistens zur definitiven Auflösung der Schaftachse, also		rechtzeitig zurückbilden. Sie führen meistens zur definitiven Auflösung der Schaftachse, also
	zur Bildung von Dauerzwiesel. Weil nicht voraussehbar, kann die Abwehr nur darin bestehen,		zur Bildung von Dauerzwiesel. Weil nicht voraussehbar, kann die Abwehr nur darin bestehen,
	zu warten, bis eine Stammachse von ca. 10 m entstanden ist und auf dem Weg der Auslese		zu warten, bis eine Stammachse von ca. 10 m entstanden ist und auf dem Weg der [[Auslese\|Auslese]] genügend zwieselsfreie [[Kandidat\|Kandidaten]] auszuwählen. Bei [[hatZwieselbildung::Physiologische Zwiesel\|physiologisch bedingter Zwieselbildung]],
	genügend zwieselsfreie Kandidaten auszuwählen. Bei [[hatZwieselbildung::Physiologische Zwiesel\|physiologisch bedingter Zwieselbildung]],		oft zu beobachten bei [[hatBaumart::Buche]], [[hatBaumart::Eiche]], [[hatBaumart::Linde]] ([[hatBaumart::Ulme]]), stehen physiologische Ursachen im
	oft zu beobachten bei [[~~Baumart~~::Buche]], [[~~Baumart~~::Eiche]], [[~~Baumart~~::Linde]] ([[~~Baumart~~::Ulme]]), stehen physiologische Ursachen im
	Vordergrund.		Vordergrund.

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	Kurth (1946)[[Referenz::Kurth;1946;>Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.		Kurth (1946)[[Referenz::Kurth;1946;>Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.
	Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.\| ]]<ref name="Kurth">Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.		Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.\| ]]<ref name="Kurth">Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.
	Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.</ref> und später auch Bolvansky (1980/81)[[Referenz::Bolvanski;1980_1981;Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der Dickung (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.~~\| ]]~~<ref name="Bolvanski">Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der Dickung (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.</ref> haben aufgezeigt, dass die Länge des		Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.</ref> und später auch Bolvansky (1980/81)[[Referenz::Bolvanski;1980_1981;Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der [[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.<ref name="Bolvanski">Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der [[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.</ref> haben aufgezeigt, dass die Länge des
	letzten Internodiums, d.h. der Abstand zwischen der Endknospe und der obersten Seitenknospe (siehe [[Bild::Abb 2.13.png\|Abb. 2.13]], Typ a), ein guter Weiser für die apikale Dominanz ist. Dies wurde später durch zahlreiche physiologische Arbeiten bestätigt[[Referenz::Barnola et al.;1986;Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du		letzten Internodiums, d.h. der Abstand zwischen der Endknospe und der obersten Seitenknospe (siehe [[Bild::Abb 2.13.png\|Abb. 2.13]], Typ a), ein guter Weiser für die apikale Dominanz ist. Dies wurde später durch zahlreiche physiologische Arbeiten bestätigt[[Referenz::Barnola et al.;1986;Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du
	métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.\| ]]<ref>Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.</ref>[[Referenz::Barnola et al.;1990;\| ]]. Die Bildung von doppelten Endknospen bei der [[~~Baumart~~::Buche]] (Typen b und c der [[Bild::Abb 2.13.png\|Abb. 2.13]]) ist eine Extremform kurzer Endinternodien. Sie führt zur Erhöhung des Risikos einer [[Zwieselbildung\|Verzwieselung]], insbesondere wenn		métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.\| ]]<ref>Barnola, P., Crochet, A., Payan, E., Gendraud, M., Lavarenne, S., 1986: Modification du métabolisme énergétique et de la perméabilité dans le bourgeon apical et l'axe sous-jacent au cours de l'arrêt de croissance momentané de jeunes plants de chêne. Physiol. Vég., 24: 307-314.</ref>[[Referenz::Barnola et al.;1990;\| ]]. Die Bildung von doppelten Endknospen bei der [[hatBaumart::Buche]] (Typen b und c der [[Bild::Abb 2.13.png\|Abb. 2.13]]) ist eine Extremform kurzer Endinternodien. Sie führt zur Erhöhung des Risikos einer [[Zwieselbildung\|Verzwieselung]], insbesondere wenn
	die Endknospen gleiche Grösse aufweisen.		die Endknospen gleiche Grösse aufweisen.

	[[Image:Abb_2.13.png\|600px]]		[[Image:Abb_2.13.png\|600px]]

	'''Abb. 2.13''': Unterschiedliche Knospenstellung bei jungen [[Baumart::Buche\|Buchen]] mit von rechts nach links abnehmender apikalen Dominanz. Diese ist in Zusammenhang mit der Kürze der Endinternodien zu stellen. [[Referenz::Bolvanski;1980_1981;Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der Dickung (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.\| ]]<ref name="Bolvanski">Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der Dickung (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.</ref>([[Referenz::Kurth;1946;>Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.		'''Abb. 2.13''': Unterschiedliche Knospenstellung bei jungen [[Baumart::Buche\|Buchen]] mit von rechts nach links abnehmender apikalen Dominanz. Diese ist in Zusammenhang mit der Kürze der Endinternodien zu stellen. [[Referenz::Bolvanski;1980_1981;Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der [[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.\| ]]<ref name="Bolvanski">Bolvansky, M., 1980/81: Einige Ursachen von Gabelung des Stammes bei jungen Buchenindividuen in der Wachstumsphase der [[hatEntwicklungsstufe::Dickung\|Dickung]] (Tschech.). Acta dendrobiologica 3/4: 199-245.</ref>([[Referenz::Kurth;1946;>Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt.
	Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.\| ]]<ref name="Kurth">Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.</ref>		Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.\| ]]<ref name="Kurth">Kurth, A., 1946: Untersuchungen über Aufbau und Qualität von Buchendickungen. Mitt. Schweiz. Anst. forstl. VersWes. 24, 2: 581-658.</ref>

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